中新网北京6月26日电(邵萌)被称为“瘦身神药”的司美格鲁肽，在我国获批减重习惯证。

　　6月25日，丹麦药企诺和诺德宣告，国家药品监督办理局近来同意了诺和诺德公司研制出产用于长时间体重办理的司美格鲁肽打针液——诺和盈(Wegovy)在我国的上市请求。

　　国家药监局近来同意了诺和诺德公司研制出产的诺和盈(用于长时间体重办理的司美格鲁肽打针液)在我国的上市请求。图片来自：诺和诺德我国研制中心大众号

　　此前，司美格鲁肽在我国仅获批糖尿病习惯证，产品名为诺和泰(Ozempic)。中新健康此前查询发现，彼时已有不少人超习惯证运用该药用于瘦身。司美格鲁肽受热捧背面，也隐藏着乱用、违规代购、售假暗影。

　　值得注意的是，本次诺和盈的获批并不代表所有人都能将该药用于减重。此次获批的习惯证是针对超重和肥胖症患者，给药频次为一周一次。

　　详细而言，该药适用于在操控饮食和添加膂力活动的基础上对成人患者的长时间体重办理，初始体重指数(BMI)不小于30kg/ m?，或在27kg/ m?至30kg/ m?之间，且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂反常、阻塞性睡觉呼吸暂停或心血管疾病等。

　　2021年4月，司美格鲁肽打针液在我国获批用于成人2型糖尿病医治。上一年6月，司美格鲁肽打针液新习惯证上市请求获国家药监局受理。

　　彼时，已有瘦身人士冒着超习惯证运用的危险将该药用于减重，这也催生了不少代购和药贩，甚至会呈现了出产、出售司美格鲁肽假药的案子，涉案金额超亿元。司美格鲁肽减重版的获批，或可部分缓解这种状况。

　　北京大学人民医院内分泌科主任纪立农此前在承受中新健康采访时表明，门诊常常有患者因减重需求期望开具司美格鲁肽，其间不少人BMI在正常规模内。医院开具司美格鲁肽有严厉的流程，临床上超习惯证运用需求通过一系列的评价，还要得到医院同意、医师辅导和定时随访。有消化系统疾病、甲状腺癌疾病史或宗族史、严峻的视网膜病变患者等，都不主张运用。

　　作为药物，司美格鲁肽有必定的副作用，运用剂量等也有严厉约束。纪立农介绍，不良反应最重要的包括前期的胃肠道不适，严峻时会呈现吐逆、腹泻，长时间的有乏力、胃口差等，也有患者对日子趣味的感觉有所削减。

　　中新健康注意到，本年3月，一名女子为寻求瘦身作用，自行打针1mg司美格鲁肽被送医抢救的论题曾冲上热搜。

　　诺和诺德在此次公告中也强调了该药适用的患者规模及条件，清晰其用于在操控饮食和添加膂力活动的基础上对成人患者的长时间体重办理。

　　此前，获批用于成人2型糖尿病医治的诺和泰在我国上市当年即被归入国家医保目录。国家医保局发布的计算多个方面数据显现，仅2024年1月-2月，诺和泰在全国医保报销就超过了70万人次。叠加商洽和医保报销两层要素，患者用药担负大大减轻。

　　就司美格鲁肽的报销问题，国家医保局本年4月发文称，司美格鲁肽打针液的付出规模限定在与成人2型糖尿病有关的两种景象。瘦身不在付出规模以内，医保不能报销。

　　“假如一个药品基本功能是瘦身，医保必定不报；假如既能够看病又能够瘦身，用来看病这个习惯证医保可能会报销，但瘦身这个习惯证医保有必要不报。”上述文章清晰道。

　　另据媒体此前报导，诺和诺德早一点的时分称，该药物在我国上市前期将限量供应，聚集自费患者。(完)