称，近来，公司全资子公司瀚晖制药有限公司收到国家药品监督办理局（国家药监局）核准签发的关于注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的《药品弥补请求同意通知书》。依据国食药监注[2009]518号《药品技术转让注册办理规则》第九条：（三）已取得《进口药品注册证》种类，其出产技术能由原进口药品注册请求人转让给境内药品出产企业。转让方PfizerSA将进口药品注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40mg和500mg的出产技术转让至受让方瀚晖制药有限公司。