阿糖腺昔（Adenine Arabinosid. Ara-A）及单磷酸化合物均属嘌呤核苷，有较强的抗病毒效果。已证明阿糖腺苷最大的效果是按捺病毒的去氧核糖核酸聚合酶的效果大于对人体细胞去氧核糖核酸聚合酶的效果。因而在医治浓度时能优先按捺病毒去氧核糖核酸组成，而对人体细胞毒性比较来说较低。阿糖腺苷按捺乙肝病毒去氧核糖核酸聚合酶的水平快而显着，比干扰素好；但按捺效果保持时刻时间短，停药后易反跳，因而在对立乙肝病毒的继续仿制方面又次于干扰素；阿糖腺苷的水溶性低，临床使用时有必要很多稀释至0．7mg/mL以下时才干作静脉点滴，静注该药后30分钟，血内浓度达顶峰，但中止滴往后，血浆药物浓度很快下降，在 15－ 20分钟后即测不到。改用单磷酸化合物制剂（Ara-AMP）后溶解度为阿糖腺苷的100－400倍，可作肌肉注射和静脉滴注，当肌肉注射后。需3小时，血浓度才达峰值。

　　经医治乙型肝炎病毒的e抗原阴转后，e抗体阳性的血清转换率在 5％－55％之间。大剂量使用可有发热、厌恶、吐逆、血小板削减及下肢肌肉强直的肌病综合征等不良反应。最近美国报导，阿糖腺苷单磷酸化合物虽有较强的抗病毒效果，能一过性下降乙肝病毒的血清水平，但用该药医治乙型肝炎超越1个月后，可呈现较高的神经毒性，因而不宜随意使用。