亿欧大健康8月13日讯，中恒集团晚间公告称，其控股子公司重庆莱美药业股份有限公司东西收到国家药品监督管理局核准签发的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠《药品注册证书》。莱美药业于2013年8月向国家食品药品监督管理总局提交注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的注册请求并取得受理。 据悉，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠是一种人工合成的糖皮质激素，由现隶属于辉瑞制药的法玛西亚普强公司研制，于1959年在美国初次上市，产品名为甲强龙（SOLU-MEDROL）。大多数都用在抗炎医治（如风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病等）、免疫抑制医治（）、血液疾病（取得性溶血性贫血、成人自发性血小板削减性紫癜、成人继发型血小板削减等）、肿瘤（成人白血病和淋巴瘤、儿童急性白血病的姑息医治）、休克医治、内分泌失调。 米内网多个方面数据显现注射用甲泼尼龙琥珀酸钠2017年、2018年、2019年在我国的销售额分别为10.55亿、11.67亿、12.19亿，近三年销售额均稳步增长。到现在，莱美药业对该产品累计已投入研制费用736.06万元。