美国法律对企业的广告宣传监管很严，夸大其词往往会招致灭顶之灾，因此USANA的牛皮吹得还算点到即止。但是作为它的孝子贤孙，葆婴可就没那么“含蓄”了。1999年葆婴成立之初，是一家纯粹的内资企业，除了创始人是一个美国人以外，和外国人八竿子打不着。但自从2009年转行做直销并被USANA收购以后，葆婴就开始慢慢的变多地拿USANA往自己脸上贴金，牛皮逐渐越吹越大。其中一个最为葆婴所津津乐道的话题，就是USANA的产品质量名扬天下，甚至被美国食品药品监督局（Food and Drug Administration, FDA）的认证。

　　好家伙，不但被FDA认证了，还“自己制定”了一个高于营养品行业的标准，还是“葆婴USANA”的标准，真厉害。可惜这样肉麻的吹捧，在USANA公司的官网上却偏偏被打脸。

　　USANA的大多数产品都是营养补充剂，而FDA根本不审批营养补充剂，所谓的FDA认证纯属子虚乌有。FDA只是要求所有的营养补充剂都一定要按照营养补充剂的优良生产规范（Good Manufacturing Practices, 也就是GMP认证）来生产，而USANA也只敢自称“达到并且超过了”这个标准而已，却从来没说过“自己制定”过一个高于营养品行业的标准。不但如此，在葆婴的口中，USANA的产品更是进入了“美国药典”：

　　美国药典实际上叫做United States Pharmacopeia（USP），是美国政府对药品品质衡量准则和检定方法做出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。其执行机构美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）是制定法定公共医药保健产品质量标准的权威机构，并负责出版《美国药典/国家处方集》（USP-NF），在中国也有办事机构。USP为许多企业和事业单位提供各种认证服务，这中间还包括GMP认证。USANA公司在其官网上公布的信息数据显示，为了达到美国FDA对于GMP认证的要求，该公司自2018年起每年均通过USP的GMP认证，这也就是葆婴的所谓USANA产品进入美国药典的由来。但实际上，仅仅是USANA的厂房设备和生产流程通过了USP的GMP认证而已（如果通不过，那它的产品就根本不能在美国销售了），根本就不是它的产品“进入”了美国药典。

　　在USP的官网上能够正常的看到，USANA公司的确是通过了USP的GMP审计。其实请USP做GMP审计并不新鲜，有两家中国企业也通过了USP的审计，分别是烟台东诚药业和它的子公司中泰生物制品有限公司）

　　USP也可以为一些厂商的产品甚至是品牌提供认证，类似于中国的“国家免检产品”。可惜，这里面并没有USANA

　　通过USP验证的产品，是可以打上这个标识的，USANA的产品可没这个资格那么，上面那个所谓的“美国药典PDR”又是怎么回事呢？这个PDR全称医生办公参考手册（原名Physicians Desk Reference，目前已经更名为Prescribers’ Digital Reference），是美国汤姆森医疗公司（Thompson Healthcare）出版的一本医学刊物，把各种产品介绍和说明书汇编成册，以供医生在工作中作为参考。但是这个读物和“药典”两字完全不搭界。而且，PDR涵盖不同的领域，不仅包括药品，而且也涵盖中草药和营养补充剂（在美国，中草药和营养补充剂都属于保健品）。美国人看病，除了紧急状况，一般都要先去私人诊所。私人诊所的医生不但可以给病人开药，也可以向病人推荐使用保健品，而这个PDR主要的用户就是私人诊所的医生，因此，USANA的产品出现在PDR里，丝毫不足为奇。

　　被PDR收录的保健品品牌也远不止USANA一家。在PDR的官网上可以查询到很多保健品直销公司的产品，例如安道（Andorra Life），美商理想家（Synergy Worldwide），立新世纪 (Unicity International) 等，就没有含金量。退一步讲，无论USANA的产品获得过多少认证，与葆婴品牌的产品也没有半毛钱关系。因为葆婴品牌的产品从1999年就开始生产，而直到2010年葆婴公司才被USANA收购，之后葆婴产品的生产的基本工艺也没发生过任何变化，而USANA的产品始终没进入中国大陆市场，因此根本不存在所谓的“USANA葆婴”，将这两个牌子捆绑在一起，本身就是挂羊头卖狗肉。（未完待续）版权所有，没有经过授权，禁止转载！

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